• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   DSpace Ana Sayfası
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   DSpace Ana Sayfası
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Paraoxonase-1, an organophosphate detoxifier and cardioprotective enzyme, is inhibited by anesthetics: An in vitro and in vivo insight

Tarih

2011

Yazar

Senturk, Murat
Ekinci, Deniz
Alici, Haci Ahmet
Beydemir, Sukru

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Özet

Paraoxonase-1 enzyme (PON1) is important in metabolism as an organophosphate (OP) hydrolyser, hydrolyses aromatic carboxyl esters, such as phenyl acetate, and is involved in drug and xenobiotic metabolism. Moreover, it hydrolyses various lactones, including naturally occurring lactone metabolites. PON1 also acts as an antioxidant bio-scavenger and protects low-density lipoproteins (LDL) from oxidative modifications. As PON1 levels are influenced by many environmental factors and this might be dangerous, interactions between these factors and HDL-associated enzyme PON1 should be well characterized. The objective of this study was to evaluate the in vitro and in vivo effects of the intravenous anesthetics, midazolam, diazepam, tramadol, pethidine and lidocaine, on the activity of human and rabbit serum paraoxonase-1. PON1 was purified from human serum with a final specific activity of 5685.7 U mg(-1) and a purity of 37.74% using simple chromatographic methods. The five anesthetics dose-dependently decreased in vitro hPON1 activity, with IC50 values for midazolam, diazepam, tramadol, pethidine and lidocaine of 0.085, 0.104, 0.282, 0.463 and 1.678 mM, respectively. K-i constants were 0.057, 0.181, 0.317, 0.632 and 1.174 mM, respectively. Anesthetics showed two different inhibition mechanisms: midazolam, diazepam and tramadol was noncompetitive, others were competitive. In vivo studies were performed on five male New Zealand White rabbits for each drug. Rabbit serum PON1 activity was significantly inhibited by 0.2 mg/kg midazolam, 2 mg/kg diazepam, 2 mg/kg lidocaine, 5 mg/kg tramadol and 5 mg/kg pethidin for up to 30 min following intravenous administration. Our results showed that anesthetics significantly inhibit hPON1 activity, both in vitro and in vivo, with rank order midazolam > diazepam > tramadol > pethidine > lidocaine in vitro; and lidocaine > pethidin > tramadol > midazolam > diazepam in vivo. (C) 2011 Elsevier Inc. All rights reserved.

Kaynak

Pesticide Biochemistry and Physiology

Cilt

101

Sayı

3

Bağlantı

https://doi.org/10.1016/j.pestbp.2011.09.007
https://hdl.handle.net/20.500.12712/16952

Koleksiyonlar

  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [14046]
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [12971]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Politika | Rehber | İletişim |

DSpace@Ondokuz Mayıs

by OpenAIRE

Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

İstatistikler

Google Analitik İstatistiklerini Görüntüle

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Politika || Kütüphane || Ondokuz Mayıs Üniversitesi || OAI-PMH ||

Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Samsun, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Ondokuz Mayıs Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@Ondokuz Mayıs:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.