• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   DSpace Ana Sayfası
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   DSpace Ana Sayfası
  • Araştırma Çıktıları | TR-Dizin | WoS | Scopus | PubMed
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Synthesis, characterization and antiglaucoma activity of a novel proton transfer compound and a mixed-ligand Zn(II) complex

Tarih

2010

Yazar

Yenikaya, Cengiz
Sari, Musa
Bulbul, Metin
Ilkimen, Halil
Celik, Huelya
Büyükgüngör, Orhan

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Özet

A novel proton transfer compound, pyridin-2-ylmethanaminium 2,4-dichloro-5-sulfamoylbenzoate ( 1), and a mixed-ligand Zn(II) complex, bis(2,4-dichloro-5-sulfamoylbenzoate)(2-aminomethylpyridine) aquazinc(II) monohydrate ( 2), have been synthesized from the same free ligands, which are 2,4-dichloro-5-sulfamoylbenzoic acid (Hsba) and 2-aminomethylpyridine ( amp). They have been characterized by elemental, spectral (H-1 NMR, IR and UV-vis.) and thermal analyses. Additionally, magnetic measurement and single crystal X-ray diffraction technique were applied to compound 2. In the complex, Zn( II) ion exhibits a distorted octahedral configuration coordinated by O1 and O1(i) atoms of two mono dentante sba anions and N1, N2, N2(i) atoms of bidentante amp anion and a water molecule (O1w). The free ligands Hsba and amp, and the products 1 and 2, and acetazolamide (AAZ) as the control compound, were also evaluated for their in vitro inhibitor effects on human Carbonic Anhydrase isoenzymes (hCA I and hCA II) purified from erythrocyte cell by affinity chromatography for their hydratase and esterase activities. The IC50 values of products 1 and 2 for hydratase activity are 0.26 and 0.13 mu M for hCA I and 0.30 and 0.15 mu M for hCA II, respectively. The IC50 values of the same inhibitors for esterase activity are 0.32 and 0.045 mu M for hCA I and 0.29 and 0.23 mu M for hCA II, respectively. In relation to esterase activities, the inhibition equilibrium constants (K-i) were also determined and found 0.25 and 0.058 mu M on hCA I and 0.22 and 0.24 mu M on hCA II for 1 and 2, respectively. The comparison of the inhibition studies of newly synthesized compounds 1 and 2 to parent compounds Hsba and amp and to AAZ indicated that 1 and 2 have effective inhibitory activity on hCA I and II, and might be used potential inhibitors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Kaynak

Bioorganic & Medicinal Chemistry

Cilt

18

Sayı

2

Bağlantı

https://doi.org/10.1016/j.bmc.2009.11.031
https://hdl.handle.net/20.500.12712/18103

Koleksiyonlar

  • PubMed İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [6144]
  • Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [14046]
  • WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [12971]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Politika | Rehber | İletişim |

DSpace@Ondokuz Mayıs

by OpenAIRE

Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

İstatistikler

Google Analitik İstatistiklerini Görüntüle

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Politika || Kütüphane || Ondokuz Mayıs Üniversitesi || OAI-PMH ||

Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Samsun, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Ondokuz Mayıs Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@Ondokuz Mayıs:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.