Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorYildiz L.
dc.contributor.authorKurt K.
dc.contributor.authorAydin O.
dc.contributor.authorYalin T.
dc.date.accessioned2020-06-21T09:15:17Z
dc.date.available2020-06-21T09:15:17Z
dc.date.issued2001
dc.identifier.issn1300-2996
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12712/2683
dc.description.abstractSirenomelia is rare developmental anomaly that characterized by fusion of the lower limb buds and sacral agenesis. We presented a case at sirenomelia in the non-diabetic mother and discussed the light of literature.en_US
dc.language.isoturen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.subjectSirenomeliaen_US
dc.titleThe case of sirenomeliaen_US
dc.title.alternativeBir sirenomeli olgusuen_US
dc.typearticleen_US
dc.contributor.departmentOMÜen_US
dc.identifier.volume18en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage131en_US
dc.identifier.endpage134en_US
dc.relation.journalOndokuz Mayis Universitesi Tip Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster