Çeşitli kaolin yüzeyleri üzerinde adsorplanmış amonyak ve piridin türleri / Ahmet Tabak; Danışman Beytullah Afşin.

Abstract

İleri derecede dehidrate olmuş kaolin üzerindeki primer asidik merkezlerin önemli bir kısmı Lewis tipindedir ve ayrıca Lewis asit merkezlerine bitişik bir Lewis merkezi tarafından uygun şekilde aktifleştirilmiş olmak kaydıyla yüzey OH gruplarının bu merkez üzerinde fiziksel olarak adsorbe olmuş her bir NH3 py moleküllerine protonlar aktarmaktadır. Lewis asit merkezleri üzerinde adsorbe olmuş NH3 molekülleri ile etkileşen yüzey OH gruplarının pek çoğu proton transferiyle ilişkilidir.Görünür Bronsted merkezleri bir Lewis merkezi üzerinde adsorbe olmuş bir molekül ile yanıbaşındaki bir yüzey hidroksil grubu arasında meydana gelen ikinci dereceden bir etkileşme yolu ile üretilmektedir. Aktifleştirilmiş kaolin numunesi tarafından muhtemelen NH3 şeklinde tersinmez bir biçimde adsorplanmış amonyak daha ileri aktifleştirme seviyesinde NH4+ türlerine dönüşmektedir. Numunelerin dehidrate edilmesi Bronsed merkezlerinin Lewis adsorpsiyon merkezlerine dönüşümüne yol açmaktadır. Adsorpsiyonun ardından uygulanan yüzey tahliye işlemi Lewis merkezlerinin bir kısmını Bronsted merkezlerine dönüştürme yönünde rol oynayabilen H2Otürlerini seçici bir şekilde uzaklaştırmaktave Lewis ve Bronsted merkezlerinin orjinal dağılımı yeniden sağlanmaktadır. Asitle aktifleştirmenin net etkisi koordine halde bağlı türlerin harcanması pahasına protonlanmış amonyak ve piridin türlerin sayılarının artırılması yönündedir... Mevcut verilerden Lewis ve Bronsted asit merkezleri arasında bir iç-dönüşümün meydana geldiği sonucuna ulaşılabilir. Saf kaolin yaş metot esasına göre sülfirik asit asitle farklı dozaşlarda aktifleştirildi. Örneklerin asitlik kuvveti pKa=5,6' dan (benzoasetofenon), pKa=+6,8'e (nötral kırmızısı) aralığında değiştiği Hammett İndikatörleri kullanılarak tespit edildi. Saf ve aktifleştirilmiş kaolin örnekleri benzen-benzilklorür arasındaki reaksiyonda katalizör olarak kullanılarak, saf ve aktifleştirilmiş kaolinin katalitik aktiviteleri karşılaştırıldı. Not: (Bu tez uzun olduğundan kısaltılmıştır.)