Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.advisorÖkten, Gülsen
dc.contributor.authorSağlam, İbrahim Yaman
dc.date.accessioned2020-07-21T22:00:22Z
dc.date.available2020-07-21T22:00:22Z
dc.date.issued2000
dc.identifier.urihttp://libra.omu.edu.tr/tezler/37851.pdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12712/29217
dc.descriptionTez (doktora) -- Ondokuz Mayıs Üniversitesi, 2000en_US
dc.descriptionLibra Kayıt No: 37851en_US
dc.description.abstractİnfertilite nedeniyle kliniklere başvuran erkeklerin yaklaşık % 11-14'ü tam olarak açıklanamayan oligospermi veya azospermiye sahiptirler. Sitogenetik gözlemlerden, Y kromozomu uzun kolunun (Yq) distal kısmındaki kayıp ve diğer yapısal Y kromozomal anormalliklerin spermatogenezi engellediği sonucu ortaya çıkmıştır. Böylece spermatogenezin regülasyonunda bir genin veya bölgenin etkin olduğu düşünülmüş ve buna azospermi faktörü (AZF) denmiştir. AZF bölgesindeki mikrodelesyonların veya mutasyonların kromozomal olarak normal olan erkeklerde spermatogenezi engelleyebileceği öngörülmüştür. İnfertiliteyi genetik yönden araştırmak üzere oligospermi veya azospermisi olan sitogenetik olarak normal 46,XY saptanan 26 hastanın Y kromozomu moleküler yönden değerlendirildi. Aynı zamanda infertilitenin altında yatan genetik nedenlerin araştırıldığı bu hastalarda fenotip/genotip ilişkisi de karşılaştırıldı. Toplam 70 hasta klinik, sitogenetik, 7 hasta spesifik problarla çalışılan floresan in situ hibridizasyon (FISH) gibi moleküler sitogenetik yöntemlerle değerlendirildi ve 26 hastaya Y kromozomlarının AZF bölgesindeki submikroskobik delesyonları için beş çeşit Y-kromozomuna spesifik "sequence tagged sites (STS)" ile polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) uygulandı. Sonuçlarımız göstermiştir ki açıklanamayan erkek infertilitesi olan vakaların çoğunda altta yatan genetik nedenler, sitogenetik anormallikler ve Y kromozomu mikrodelesyonları ile bağlantılıdır. Böyle bir çalışmadan elde edilen sonuçlar, hastanın yardımcı üreme tekniklerine uygunluğuna karar verilebilmesi açısından da önem göstermektedir.en_US
dc.formatV, 117 y. ; 30 sm.en_US
dc.language.isoturen_US
dc.publisherOndokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsüen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectTıbbi biyolojien_US
dc.subjectKısırlık -- Genetik yönleren_US
dc.subject.otherTEZ DOK S129i 2000en_US
dc.titleİnfertil erkeklerde y kromozomu aberasyonlarının klinik, sitogenetik ve moleküler sitogenetik yönden karakterizasyonu / İ.Yaman Sağlam; Danışman Gülsen Ökten.en_US
dc.typedoctoralThesisen_US
dc.contributor.departmentOMÜ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalıen_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US]


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster