A rarely seen fetal anomaly: Fraser syndrome

Abstract

Fraser Sendrom’u tespit edilen yayınlanmış yaklaşık 200 vaka sunumu ve birkaç kapsamlı inceleme vardır. Fraser Sendromu’ nun kardeşler arasında %25 tekrarlama riski olduğundan etkilenmiş ailelere tanısal danışmanlık verilmesi önemlidir. Bu vaka taktiminde 19. gebelik haftasında birçok ultrasonografik ano mali ile prenatal tanısı konulan ve 21 gebelik haftasında sonlandırılan Fraser Sendromu’nu sunmayı ve ancak postnatal 21. haftada tanı konulan Fraser Sendrom’unu sunmayı, prenatal tanı kriterlerini ve muhtemel etyolojik faktörleri gözden geçirmeyi amaçladık.

There are about 200 published case reports of patients with Fraser syndrome and several comprehensive reviews have previously been published. Fraser syndrome has a recurrence risk of 25% among siblings, therefore prenatal diagnosis is an important task for the diagnostician counseling affected families. We aimed to report a case of Fraser Syndrome that was diagnosed prenatally at 19 weeks of gestation with multiple ultrasonographic anomalies and terminated at 21 weeks of gestation, to review prenatal diagnostic criteria and possible etiologic factors of Fraser syndrome.