Anther culture potential of linseed (Linum usitatissimum L.): Effects of genotypes and pretreatment on callus formation and differentiation

Abstract

Bu arastırma haploid keten bitkilerinin elde edilmesi ile ilgili o lup, 8 keten çesitinin anterleri katı ve sıvı kültür ortamında kültüre alınmıstır. Arastırma sonucu her iki ortamda da kallus tesekkül oranının düsük oldugu belirlenmistir. Ayrıca, kallus tesekkül oranı bakımından her iki ortamda da çesitler arasında farklılık bulunmustur. Katı kültür ortamında Blue-Chip keten çesidi, sıvı kültür ortamında ise Antares keten çesidi en yüksek kallus tesekkül oranına (sırasıyla, %3.67 ve 3.35) sahiptir. Norman keten çesidinin sadece katı kültür ortamında kallus oluşumu sağladığı, McGregor keten çeşidinin ise her iki kültür ortamında da kallus oluşumu saglamadığı belirlenmistir. Soğukla muamele edilmiş olan anterlerin kallus olusum oranı katı kültür ortamında kontrole göre dört kat azalmasına karşın sıvı kültür ortamında ise istatistiki anlamda önemli olmamakla beraber, %25.8 oranında artmıştır. Genel olarak, her iki kültür ortamında da kallus oluşumu sağlanmış ise de farklılaşma ortamına transfer edilen kalluslardan herhangi bir farklılaşma elde edilmemiştir.

This study is concerned with the production of haploids of linseed. Anthers of eight genotypes were cultured both on solid and in liquid medium. It was found that callus induction rate was low in both media and also the cultivars significantly affected callus induction rate both on solid and in liquid medium. The cultivar Blue-Chip gave, on average, the maximum (3.67%) callus induction rate on solid medium and the cultivar Antares gave, on average, the maximum (3.35%) callus induction rate in liquid medium. The cultivar Norman produced callus on solid medium but did not produce any callus in liquid medium. On the other hand, the cultivar McGregor did not produce any callus in either solid or liquid medium. Pre-treatment of flower buds with cold significantly reduced callus induction rate by about four fold compared with the no pre-treatment on solid medium but increased (not statistically significant) callus induction rate by 25.8% in liquid medium. Although some callus induction was achieved in both on solid and in liquid media, no differentiation was observed when calli were transferred to regeneration medium.