• Türkçe
    • English
  • English 
    • Türkçe
    • English
  • Login
View Item 
  •   DSpace Home
  • Enstitüler
  • Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
  • Kimya Ana Bilim Dalı
  • Yüksek Lisans Tez Koleksiyonu
  • View Item
  •   DSpace Home
  • Enstitüler
  • Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
  • Kimya Ana Bilim Dalı
  • Yüksek Lisans Tez Koleksiyonu
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Pentoksifilin (PTX)'in civa elektrotta davranışın ve sisten varlığında ve yokluğunda Zn(II) ile etkileşiminin voltametriyle incelenmesi / Elif Çınar; Danışman Ender Biçer

Date

2005

Author

Çınar, Elif

Metadata

Show full item record

Abstract

Çalışmanın birinci aşamasında pentoksifilin (1-5'oksohekzil)-3,-dimetilksantin, PTX)'in voltametrik davranışı çeşitli destek elektrolitlerde (Britton-Robinson (pH=2-12),0,1 M NH3 / NH4CI tamponu (pH=9.08), 0.1 M Na2B4O7 (pH=9,30), 0.1 M KCI (pH=6,22)) araştırıldı.0,1 M Britton-Robinson tamponu (pH=7,46)'nda, PTX'in sırasıyla -0,150 ve -1,524 V'ta iki indirgenme piki verdiği gözlendi.Birinci pik 0,1 M KNO3 destek elektroliti (pH=6,22)'nde iyi belirlenirken ikinci pik düşük pH değerlerinde (pH[5,50) hidrojen oluşumundan dolayı gözlenemedi.İkinci pikin potansiyelinin pH=6,50-11,00 aralığında pratik olarak pH'dan bağımsız olduğu tespit edildi.-0,150 ve -1,524 V'taki pikler sırasıyla Hg(I)-PTX kompleksinin ve PTX molekülünün 5'-oksohekzil kısmındaki karbonil grubunun indirgenmesine atfedildi.Karbonil grubunun pik akımı ile PTX konsantrasyonu arasındaki ilişkinin 0,1 M KCI (pH=6,22)de 1,48x10-5 -1,34x10-4 M konsantrasyon aralığında doğrusal olduğu belirlendi.PTX'in adsorpsiyon/desorpsiyon karakteristiklerine sahip olduğu gözlendi.Civa elektrotta PTX'in elektrot reaksiyonu için makul bir mekanizma önerildi.Bu iki elektronlu yarı-tersinir elektrot prosesinin muhtemelen elektron,proton,elektron,proton (e-,H+,e-,H+) sırasına karşılık geldiği ve pH'dan bağımsız bir pik potansiyeline sahip olduğu belirlendi.Çalışmanın ikinci aşamasında fizyolojik pH (pH=7,40)'da sistein varlığında ve yokluğunda PTX'in Zn(II) ile etkileşimi kare-dalga ve dönüşümlü voltametri teknikleri ile incelendi.Zn-PTX kompleksinin elektrot proses yapısının elektroinaktif inert bir kompleks türünde olduğu belirlendi.Oluşan Zn(II)-PTX kompleksinin bileşimi, 1:1 (metal:ligant) olduğu tespit edildi.Zn(II)-PTX kompleksinin kararlılık sabiti logaritması (logß1:1) doğrudan serbest çinko (II)'nin akımının incelenmesiyle 3,46 olarak belirlendi.Zn(II)'nin sistein ile kompleksleşme stokiyometrisinin 1:2 v kararlılık sabitinin logaritmasının (logß1:2) 9,94 olduğu belirlendi.Kararlılık sabitlerinin elektronik spektroskopi verilerinden hesaplanmış olanlar ile uyum içinde olduğu görüldü.Sistein varlığında Zn(II)-PTX kompleksinin ayrıştığı ve Zn(II)-sistein kompleksi için -1,342 V'ta tersinmez bir pikin oluştuğu gözlendi.Zn(II)'nin PTX ile kompleks oluşumunun sistein tarafından engellendiği belirlendi.

URI

http://libra.omu.edu.tr/tezler/17211.pdf
https://hdl.handle.net/20.500.12712/27376

Collections

  • Yüksek Lisans Tez Koleksiyonu [233]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
@mire NV
 

 




| Policy | Guide | Contact |

DSpace@Ondokuz Mayıs

by OpenAIRE

Advanced Search

sherpa/romeo

Browse

All of DSpaceCommunities & CollectionsBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsTypeLanguageDepartmentCategoryPublisherAccess TypeInstitution AuthorThis CollectionBy Issue DateAuthorsTitlesSubjectsTypeLanguageDepartmentCategoryPublisherAccess TypeInstitution Author

My Account

LoginRegister

Statistics

View Google Analytics Statistics

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Contact Us | Send Feedback
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Policy || Library || Ondokuz University || OAI-PMH ||

Ondokuz Mayıs University, Samsun, Turkey
If you find any errors in content, please contact:

Creative Commons License
Ondokuz University Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@Ondokuz Mayıs:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.