Yazar "Bağcı, Hasan" için listeleme
-
Ankilozan spondilitte MEFV mutasyonu varlığında klinik, yaşam kalitesi ve depresyonun değerlendirilmesi
Durmuş, Dilek; Alaylı, Gamze; Cengiz, Kıvanç; Bağcı, Hasan; Akyol, Yeşim; İlhanlı, İlker; Cantürk, Ferhan (2008)Amaç: Bu çalışmanın amacı, MEFV gen mutasyonu pozitif olan Ankilozan Spondilit’li (AS) hastalarla, negatif olan AS’lıların arasında klinik ve yaşam kalitesi açısından fark olup olmadığını araştırmaktır. Gereç ve Yöntem: ... -
Bölgemiz ve hipertrgliseridemi hastalarında genetik poliformizm hastalık ilişkilerinin araştırılarak genetik yatkınlık tarama testlerinin başlatılması Emre Taşkın danışman ; Hasan Bağcı
Taşkın, Emre (Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2009)Günümüzde kan yağları yüksekliği ve bu duruma bağlı hastalık ve ölümler insan hayatında hem kalite düşüklüğüne neden olmakta hem de insan hayatını tehlikeye atabilmektedir. Kan yağları yüksekliğinin en sık yol açtığı ... -
Bölgemizdeki ailevi akdeniz ateşi (FMF) hastalarında mutasyon noktalarının arms, relp ve strip yöntemiyle taranması / Serbülent Yiğit; Danışman Hasan Bağcı.
Yiğit, Serbülent (Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2006)Ailevi Akdeniz Ateşi (AAA), kısa aralıklarla tekrarlayan ateş, peritonit,plevrit ve artrit ile karakterize otozomal resesif geçişli bir hastalıktır.En ağır koplikasyonu ilerleyen yaşlarda ortaya çıkan böbrek amiloidozudur.AAA ... -
Dizisi bilinen proteinlerin 3D benzetim modellerinin kurulması ve modelin etkili SNP'lerin saptanmasında kullanılması / Muhammed Kamil Turan ; danışman Hasan Bağcı
Turan, Muhammed Kamil (Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2011)özet -
FMF öntanılı hastalarda CIAS1, TNFRSF1A ve VEGF mutasyonları ile insan köpüksü virüs varlığının araştırılması / Melek Yüce; danışman Hasan Bağcı
Yüce, Melek (Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2015)… -
Frajil-X sendromlu hastaların ve taşıyıcıların tanısında sitogenetik ve moleküler genetik yöntemlerin kullanılması / Nurten Kara; Danışman Hasan Bağcı.
Kara, Nurten (Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 1999)Frajil X sendromu kalıtsal retardasyonun en yaygın formudur. Hastalık sitogenetik olarak görülebilen (FRAXA) Xq27.3'teki frajil bölge ile ilişkili olup FMR1 olarak adlandırılan genin içinde (CGG) n tekrarının artmasıyla ... -
Mesane kanserli olgularda H-ras proto-onkojen polimorfizmi
Ras proteinleri hücre zarından sinyal iletiminin düzenlenmesi, hücre büyüme ve farklılaşmasında görev yapar. Ras proteini insanda 11p15.5’de yerleşmiş bir gen tarafından kodlanır. Çalışmamızda Harvey rat sarcoma protoonkojeni ... -
Mycobacterium tuberculosis tanısında polimeraz zincir reaksiyonu tekniğinin kullanımı / Sezgin Güneş; Danışman Hasan Bağcı.
Güneş, Sezgin (Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 1999)Polimeraz zincir reaksiyonu (PCR), kültüre göre daha kısa sürede cevap vermesi nedeniyle Mycobacterium tuberculosis'in tanısında kullanıldı. Polimeraz zincir reaksiyonunda kullanılan primeler bu bakteriye has olan insertion ... -
Şizofreni hastalarında $5-HT_{2A}$ reseptörü geni -1438 G/A polimorfizminin incelenmesi
Amaç: Serotonin (5-HT) merkezi sinir sisteminde anahtar role sahip bir nörotransmitterdir. Serotonerjik disfonksiyonun şizofreni patogenezinde etkili olabileceği bildirilmektedir. Serotonin (5-hidroksitriptamin, 5-HT2A) ... -
Tüberküloz tanısında polimeraz zincir reaksiyonu yönteminin konvansiyonel yöntemlerle karşılaştırılması
Güneş, Sezgin; Bağcı, Hasan; Kara, Nurten (2002)Polimeraz zincir reaksiyonu (PCR), kültüre göre daha kısa sürede cevap vermesi nedeniyle Mycobacterhım taberculosis'in tanısında kullanıldı. Polimeraz zincir reaksiyonunda kullanılan primerler bu bakteriye özgül olan ... -
Ülseratif kolit hastalığında katalaz geni C-262T polimorfizminin etkisi / Nafiseh Nesbat Mohammadi ; danışman Hasan Bağcı.
Nesbat Mohammadi, Nafiseh (Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2014)… -
Zihinsel özür ve öğrenme güçlüğünün olduğu populasyonlarda DNA ve sitogenetik analizler ile frajil X sendromluların taranması
Kara, Nurten; Bağcı, Hasan; Sancak, Recep (2000)Frajil X sendromu kalıtsal mental retardasyonun en yaygın formudur. Hastalık sitogenetik olarak görülebilen (FRAXA) Xq27.3'teki frajil bölge ile ilişkili olup FMR1 olarak adlandırılan genin içinde (CGG)n tekrarının artmasıyla ...
