Başlık için Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı listeleme
Toplam kayıt 40, listelenen: 1-20
-
The association of CYP1A2, CYP2D6, GSTM1, GSTP1 and GSTT1 genes polymorphisms in idiopatic male infertility / Mohamed Ali Gure ; Supervisor Sezgin Güneş.
(Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2017)… -
Bölgemiz ve hipertrgliseridemi hastalarında genetik poliformizm hastalık ilişkilerinin araştırılarak genetik yatkınlık tarama testlerinin başlatılması Emre Taşkın danışman ; Hasan Bağcı
(Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2009)Günümüzde kan yağları yüksekliği ve bu duruma bağlı hastalık ve ölümler insan hayatında hem kalite düşüklüğüne neden olmakta hem de insan hayatını tehlikeye atabilmektedir. Kan yağları yüksekliğinin en sık yol açtığı ... -
Bölgemizdeki ailevi akdeniz ateşi (FMF) hastalarında mutasyon noktalarının arms, relp ve strip yöntemiyle taranması / Serbülent Yiğit; Danışman Hasan Bağcı.
(Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2006)Ailevi Akdeniz Ateşi (AAA), kısa aralıklarla tekrarlayan ateş, peritonit,plevrit ve artrit ile karakterize otozomal resesif geçişli bir hastalıktır.En ağır koplikasyonu ilerleyen yaşlarda ortaya çıkan böbrek amiloidozudur.AAA ... -
BRCA1 ve BRCA2 genleri metilasyonu ile infertil erkeklerdeki sperm DNA fragmentasyonu arasındaki ilişkinin araştırılması / Emel Sevgili ; danışman Sezgin Güneş, Mehmet Alper Arslan.
(Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2017)… -
CYP1A2, CYP2D6, GSTM1, GSTP1 ve GSTT1 genleri varyanalarının mesafe tümörü ile ilişkisi / Ertan Altaylı; Danışman Sezgin Güneş.
(Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2007)… -
Dizisi bilinen proteinlerin 3D benzetim modellerinin kurulması ve modelin etkili SNP'lerin saptanmasında kullanılması / Muhammed Kamil Turan ; danışman Hasan Bağcı
(Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2011)özet -
DPP-4 inhibitörü antidiyabetik vildagliptin ile sitagliptinin genotoksisite ve sitotoksisite açısından araştırılması / Ceren Börçek Kasurka ; danışman Mehmet Elbistan.
(Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2017)… -
Düşük materyallerinde kromozomların subtelomerik bölgelerinin MLPA yöntemiyle araştırılması / Akın Tekcan ; Danışman Mehmet Elbistan
(Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2008)… -
Endometriyum kanserinde RASSF1A ve RASSF2A tümör baskılayıcı genlerin promotor metilasyon analizi / Habibe Nur Atmaca ; Danışman Şengül Tural.
(Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2019)… -
FMF öntanılı hastalarda CIAS1, TNFRSF1A ve VEGF mutasyonları ile insan köpüksü virüs varlığının araştırılması / Melek Yüce; danışman Hasan Bağcı
(Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2015)… -
Frajil-X sendromlu hastaların ve taşıyıcıların tanısında sitogenetik ve moleküler genetik yöntemlerin kullanılması / Nurten Kara; Danışman Hasan Bağcı.
(Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 1999)Frajil X sendromu kalıtsal retardasyonun en yaygın formudur. Hastalık sitogenetik olarak görülebilen (FRAXA) Xq27.3'teki frajil bölge ile ilişkili olup FMR1 olarak adlandırılan genin içinde (CGG) n tekrarının artmasıyla ... -
Hodgkin ve hodgkin dışı (maling lenfoma) olgularının HL-A sistemi antijenleri yönünden incelenmesi ve aile araştırılmaları ile antijen dağılımının gözden geçirilmesi / Gülsen Ökten
(Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakultesi, 1983)HLA - sistemi ile hastalıklar arasındaki ilişkilerin incelenmesi immünohematoloji ve immünogenetik branşlarının üzerinde uğraştığı ve aktüalitesini yitirmeyen güncel bir konudur . Biz bu çalışmamızda Hodgkin ve Hodgkin ... -
Investigation of the associations among androgen receptor, TNF-a SRD5A2 gene polymorphisms in iddiopathic male infertility / Saadiq Hurre Dirie; tez danışmanı Sezgin Güneş
(Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2017)… -
İn vitro fertilizasyon uygulamasında başarısız olunan olgularda LH? geni exon 3 mutasyonlarının incelenmesi / Elvan Yılmaz ; danışman Şengül Tural
(Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2016)… -
İnfertil erkeklerde y kromozomu aberasyonlarının klinik, sitogenetik ve moleküler sitogenetik yönden karakterizasyonu / İ.Yaman Sağlam; Danışman Gülsen Ökten.
(Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2000)İnfertilite nedeniyle kliniklere başvuran erkeklerin yaklaşık % 11-14'ü tam olarak açıklanamayan oligospermi veya azospermiye sahiptirler. Sitogenetik gözlemlerden, Y kromozomu uzun kolunun (Yq) distal kısmındaki kayıp ve ... -
Karbapenem dirençli pseudomonas aeruginosa izolatlarında KPC (Klebsiella Pneumoniae Carbapenemase) geninin araştırılması / İlknur Bıyık ; danışman Yeliz Tanrıverdi Çaycı
(Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2017)… -
Koroner arter hastalarında faktör V, protrombin, faktör XIII, ?-fibrinojen, PAI-1, HPA-1, MTHFR, ACE, APO-B ve APO-E gen mutasyonlarının sıklığı / Gülşah Durmuş ; danışman Nurten Kara ; II. danışman Nevin Karakuş
(Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2016)… -
Kromozomal olmayan premature ovaryen yetmezliğinde BMP15, INHA ve FOXO3 genlerindeki mutasyon sıklığının araştırılması / Mustafa Aşçı ; Danışman Nurten Kara.
(Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2015)… -
Kırım kongo kanamalı ateş hastalığı ile VEGF-KDR sinyal yolu genlerinin ilişkisinin araştırılması
(Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Lisansüstü Eğitim Enstitüsü, 2021)Vasküler endotelyal büyüme faktörü (VEGF) ve reseptör kinaz insert alan içeren reseptör (KDR) yolu, Kırım Kongo Kanamalı Ateş (KKKA) hastalığının lezyonlarının gelişmesine ve ilerlemesine neden olan anjiyogenezin yanı sıra ... -
Meme kanserli hastalarda tedavi öncesi, tedavi süreci ve remisyon döneminde kardeş kromatid değişimlerinin araştırılması / Akın Tekcan; Danışman Mehmet Elbistan
(Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2008)Bu çalışmada; meme kanserli 25 kadın hastadan ve sigara kullanmayan 22 kontrol grubu kadından hazırlanan periferik kan kültürlerinde kardeş kromatid değişim sıklıkları araştırılmıştır. Hasta grubun kardeş kromatid değişim ...
