• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   DSpace Ana Sayfası
  • Enstitüler
  • Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
  • Kimya Ana Bilim Dalı
  • Doktora Tez Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   DSpace Ana Sayfası
  • Enstitüler
  • Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
  • Kimya Ana Bilim Dalı
  • Doktora Tez Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Bazı yeni karboksihidroksamatların ve metal komplekslerinin sentezi ve özellikleri / Fatih Yılmaz; Danışman Veysel T. Yılmaz.

Tarih

2003

Yazar

Yılmaz, Fatih

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Özet

Bu çalışmada, potasyum ftalhidroksamat, dipotasyum 3-karboksiasetonhidroksamat ve dipotasyum asetamidomalondihidroksamat ve bunların geçiş metal kompleksleri sentezlenerek spektroskopik, termik ve elektrokimyasal özellikleri incelendi. Potasyum hidroksamat bileşikleri, ftalik asit dietil ester, asetondikarboksilik asit dietil ester ve asetamidomalondikarboksilik asit dietil esterin potasyum hidroksitli ortamda hidroksil amin ile tepkimesinden elde edildi ve yapıları, elementel analiz, IR, UV-VIS spektroskopisi yöntemleriyle aydınlatıldı. Sentezlenen ligantların ayrışma sabitleri (pKa) potansiyometrik yöntemle belirlendi. Metal kompleksleri, metal tuzları ve ligantların potasyum tuzlarının sulu ortamdaki tepkimeleriyle hazırlandı. Komplekslerin yapıları, elementel analiz, IR ve UV-VIS çalışmalarıyla aydınlatıldı. Komplekslerin manyetik duyarlıkları ölçülerek spin manyetik momentleri hesaplandı. Sentezlenen bütün komplekslerin yüksek spin kompleksleri oldukları belirlendi. Çalışmalar sonucunda, metal:ligant oranının 1:1 olduğu ve komplekslerin farklı sayılarda su içerdikleri bulundu. Komplekslerin, IR spektrumlarında gözlenen liganda ait piklerin frekanslarındaki değişmelere bakılarak, ftalhidroksamat ve 3-karboksiasetonhidroksamat'ın karboksil ve hidroksamat uçlarını, asetamidomalondihidroksamat ise iki hidroksamat ucunu kullanarak dört dişli ligantlar olarak davrandıkları sonucuna varıldı. Ligantlardaki elektronik geçişlerden kaynaklanan ve UV bölgede gözlenen pikler küçük kaymalarla birlikte komplekslerde de gözlenmiş, ayrıca komplekslerin spektrumlarında d-d geçişlerine karşılık gelen yayvan bantlar da kaydedildi. Komplekslerin termik davranışları, TG, DTG ve DTA teknikleri ile incelendi. Bu çalışmalar sonucunda komplekslerin öncelikle hidrat sularını kaybettikleri, daha sonra da bir mol ligantın ayrılmasıyla yüksek sıcaklıklarda metal oksitleri oluşturmak üzere bozunduğu belirlendi. Komplekslerin elektrokimyasal davranışları, kare dalga voltametrisi ve dönüşümlü voltametri yöntemleriyle nötral şartlarda belirlendi. Ftalhidroksamat kompleksleri için değerlendirilebilir sonuçlar elde edilememesine rağmen diğer ligantların kompleksleri için uygun sonuçlar bulundu ve çözelti fazında katı haldekine benzer ve farklı yapıda komplekslerin oluştuğu belirlendi.

Bağlantı

http://libra.omu.edu.tr/tezler/42521.pdf
https://hdl.handle.net/20.500.12712/27152

Koleksiyonlar

  • Doktora Tez Koleksiyonu [102]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Politika | Rehber | İletişim |

DSpace@Ondokuz Mayıs

by OpenAIRE

Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

İstatistikler

Google Analitik İstatistiklerini Görüntüle

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Politika || Kütüphane || Ondokuz Mayıs Üniversitesi || OAI-PMH ||

Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Samsun, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Ondokuz Mayıs Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@Ondokuz Mayıs:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.