• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
Öğe Göster 
  •   DSpace Ana Sayfası
  • Enstitüler
  • Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
  • Kimya Ana Bilim Dalı
  • Yüksek Lisans Tez Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   DSpace Ana Sayfası
  • Enstitüler
  • Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
  • Kimya Ana Bilim Dalı
  • Yüksek Lisans Tez Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Pentoksifilin (PTX)'in civa elektrotta davranışın ve sisten varlığında ve yokluğunda Zn(II) ile etkileşiminin voltametriyle incelenmesi / Elif Çınar; Danışman Ender Biçer

Tarih

2005

Yazar

Çınar, Elif

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Özet

Çalışmanın birinci aşamasında pentoksifilin (1-5'oksohekzil)-3,-dimetilksantin, PTX)'in voltametrik davranışı çeşitli destek elektrolitlerde (Britton-Robinson (pH=2-12),0,1 M NH3 / NH4CI tamponu (pH=9.08), 0.1 M Na2B4O7 (pH=9,30), 0.1 M KCI (pH=6,22)) araştırıldı.0,1 M Britton-Robinson tamponu (pH=7,46)'nda, PTX'in sırasıyla -0,150 ve -1,524 V'ta iki indirgenme piki verdiği gözlendi.Birinci pik 0,1 M KNO3 destek elektroliti (pH=6,22)'nde iyi belirlenirken ikinci pik düşük pH değerlerinde (pH[5,50) hidrojen oluşumundan dolayı gözlenemedi.İkinci pikin potansiyelinin pH=6,50-11,00 aralığında pratik olarak pH'dan bağımsız olduğu tespit edildi.-0,150 ve -1,524 V'taki pikler sırasıyla Hg(I)-PTX kompleksinin ve PTX molekülünün 5'-oksohekzil kısmındaki karbonil grubunun indirgenmesine atfedildi.Karbonil grubunun pik akımı ile PTX konsantrasyonu arasındaki ilişkinin 0,1 M KCI (pH=6,22)de 1,48x10-5 -1,34x10-4 M konsantrasyon aralığında doğrusal olduğu belirlendi.PTX'in adsorpsiyon/desorpsiyon karakteristiklerine sahip olduğu gözlendi.Civa elektrotta PTX'in elektrot reaksiyonu için makul bir mekanizma önerildi.Bu iki elektronlu yarı-tersinir elektrot prosesinin muhtemelen elektron,proton,elektron,proton (e-,H+,e-,H+) sırasına karşılık geldiği ve pH'dan bağımsız bir pik potansiyeline sahip olduğu belirlendi.Çalışmanın ikinci aşamasında fizyolojik pH (pH=7,40)'da sistein varlığında ve yokluğunda PTX'in Zn(II) ile etkileşimi kare-dalga ve dönüşümlü voltametri teknikleri ile incelendi.Zn-PTX kompleksinin elektrot proses yapısının elektroinaktif inert bir kompleks türünde olduğu belirlendi.Oluşan Zn(II)-PTX kompleksinin bileşimi, 1:1 (metal:ligant) olduğu tespit edildi.Zn(II)-PTX kompleksinin kararlılık sabiti logaritması (logß1:1) doğrudan serbest çinko (II)'nin akımının incelenmesiyle 3,46 olarak belirlendi.Zn(II)'nin sistein ile kompleksleşme stokiyometrisinin 1:2 v kararlılık sabitinin logaritmasının (logß1:2) 9,94 olduğu belirlendi.Kararlılık sabitlerinin elektronik spektroskopi verilerinden hesaplanmış olanlar ile uyum içinde olduğu görüldü.Sistein varlığında Zn(II)-PTX kompleksinin ayrıştığı ve Zn(II)-sistein kompleksi için -1,342 V'ta tersinmez bir pikin oluştuğu gözlendi.Zn(II)'nin PTX ile kompleks oluşumunun sistein tarafından engellendiği belirlendi.

Bağlantı

http://libra.omu.edu.tr/tezler/17211.pdf
https://hdl.handle.net/20.500.12712/27376

Koleksiyonlar

  • Yüksek Lisans Tez Koleksiyonu [233]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Politika | Rehber | İletişim |

DSpace@Ondokuz Mayıs

by OpenAIRE

Gelişmiş Arama

sherpa/romeo

Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreDile GöreBölüme GöreKategoriye GöreYayıncıya GöreErişim ŞekliKurum Yazarına Göre

Hesabım

GirişKayıt

İstatistikler

Google Analitik İstatistiklerini Görüntüle

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Politika || Kütüphane || Ondokuz Mayıs Üniversitesi || OAI-PMH ||

Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Samsun, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
Ondokuz Mayıs Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@Ondokuz Mayıs:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.