Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorAtmaca, Sinan
dc.contributor.authorÇeçen, Ayşe
dc.contributor.authorYıldırım, Uğur
dc.contributor.authorYağmur, Çağlayan
dc.date.accessioned2020-06-21T10:09:45Z
dc.date.available2020-06-21T10:09:45Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.issn2149-7877
dc.identifier.issn2149-7877
dc.identifier.urihttps://app.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TXpFd09EZzBOQT09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12712/6687
dc.description.abstractNazal gliomalar benign karakterli, 20000- 40000 canlı doğumda bir görülen konjenital tümörlerden olup, ekstranazal (% 60), intranazal (% 30), ve mikst (% 10) olmak üzere klinik olarak üç tipte sınıflandırılırlar. Embriyolojik gelişim sırasında astrositler, fibröz ve konnektif dokulardan oluşan glial yapının ekstradural bölgede yerleşmesi sonucu meydana gelirler. Sıklıkla doğumda farkedilen sert, gri veya pembe renkli kitleler şeklinde prezente olup, yerleşim yerine göre nazal obstrüksiyon ve kozmetik deformiteye neden olurlar. Kliniğimize doğuştan beri burun üzerinde gittikçe büyüyen şişlik şikayeti ile başvuran 2 yaşındaki kız hastanınmuayenesinde,nazaldorsumdaortahattınhafif solunda yerleşik 2x2 cm' lik yarı sert kıvamlı üzeri normal cilt ile kaplı kitle mevcuttu. Endoskopik nazal muayenede sağ nazal pasaj normaldi, sol nazal pasajda kitlenin izdüşümü lokalizasyonunda mukozal kabarıklık mevcuttu. Kitlenin intrakranial yapılarla ilişkisini değerlendirmek amacıyla kontrastlı beyin MR ve difüzyon MR tetkiki uygulandı. hastaya genel anestezi altında nazal dorsumdan kitle eksizyonu ve inguinal bölgedenyağgreftiilerekonstrüksiyonyapıldı.Patoloji sonucu glioma olarak raporlandı. 1 yıllık takiplerinde kitledenüksgözlenmeyenhastanınoperasyonbölgesinde kabul edilebilir düzeyde kozmetik rekonstrüksiyon sağlanmıştır.Amacımız;nazalgliomalıolgusunumunda preoperatif teşhiste dikkat edilecek hususları ve sonrasında izlenecek cerrahi tedavinin planını literatür eşliğinde tartışmaktır.en_US
dc.description.abstractNasal gliomas occur due to abnormal embriological development and they are benign and rare tumors. Clinically, three types are defined as extranasal, intranasal and combined. These masses are nonpulsatile, gray or pink lesions that occlude the nasal cavity or cause extranasal cosmetic deformity. Histologically these masses are fibrous and vascular connective tissues which are composed of astrocytes surrounded by the nasal respiratory mucosa. The treatment is surgical excision and it requires a multidisciplinary approach involving radiology, neurosurgery and otorhinolaryngology departments. Especiallyradiologicevaluationisneededtodefinethe relationship between the mass and intracranial structures. We present this case to discuss the diagnosis and treatment in the light of the literature.en_US
dc.language.isoturen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectKulaken_US
dc.subjectBurunen_US
dc.subjectBoğazen_US
dc.titleKonjenital Orta Hat Kitlesi: Nazal Gliomaen_US
dc.title.alternativeCongenital Midline Mass: Nasal Gliomaen_US
dc.typearticleen_US
dc.contributor.departmentOMÜen_US
dc.identifier.volume4en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage40en_US
dc.identifier.endpage45en_US
dc.relation.journalENTcaseen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster